Minoxidil ist ein stark wirksamer Vasodilatator aus der Klasse der Piperidinopyrimidine. Es wird oral zur Therapie refraktärer Hypertonie und topisch bei androgenetischer Alopezie eingesetzt.
Minoxidil wurde erstmals in den 1970er Jahren als orales Medikament zur Behandlung von schwerem Bluthochdruck eingeführt. Zufälligerweise beobachteten Ärzte bei Patienten, die gleichzeitig unter Haarausfall litten, verstärkten Haarwuchs und eine generalisierte Hypertrichose, was schließlich zur Entwicklung einer topischen Minoxidil-Formulierung zur Behandlung von androgenetischer Alopezie führte - zuerst für männliche und schließlich auch für weibliche Patienten.
Die 2-prozentige Minoxidil-Lösung wurde erstmals 1986 auf den Markt gebracht, gefolgt von der 5-prozentigen Lösung im Jahr 1993.
Bei der Behandlung der Hypertonie soll der Wirkstoff nur dann eingesetzt werden, wenn maximale therapeutische Dosen anderer Antihypertonika auch in Kombination (Kombination aus Betablocker, Diuretikum und Vasodilatator oder vergleichbare Dreifachkombinationen) keinen ausreichenden Erfolg gezeigt haben (therapieresistente Hypertonie).
Man geht davon aus, dass Minoxidil das Überleben menschlicher dermaler Papillarzellen (DPCs) oder Haarzellen fördert, da es sowohl die extrazelluläre signalregulierte Kinase (ERK) als auch Akt aktiviert und den Zelltod verhindert, indem es das Verhältnis von BCl-2/Bax erhöht. Minoxidil kann das Wachstum menschlicher Haare stimulieren, indem es durch diese proliferativen und antiapoptotischen Wirkungen auf DPCs die Anagenzeit verlängert.
Seine vasodilatatorische Wirkung beruht darauf, dass Minoxidil Adenosintriphosphat-sensitive Kaliumkanäle in glatten Gefäßmuskelzellen öffnet. Diese Vasodilatation kann auch die Lebensfähigkeit von Haarzellen oder Haarfollikeln verbessern.
Nach oraler Gabe beträgt die Resorptionsrate von Minoxidil über 90 %. Erste Plasmakonzentrationen sind bereits 30 Minuten nach Einnahme messbar, die maximale Konzentration wird nach etwa 60 Minuten erreicht.
Minoxidil bindet nicht an Plasmaproteine. Ein Übertritt über die Blut-Hirn-Schranke erfolgt nicht.
Minoxidil wird zu mindestens 90 % in der Leber verstoffwechselt. Der Hauptmetabolit ist Minoxidil-O-Glucuronid; zusätzlich entstehen weitere polare Stoffwechselprodukte. Die Metaboliten zeigen eine deutlich geringere blutdrucksenkende Wirkung als der Ausgangsstoff.
Trotz einer mittleren Plasmahalbwertszeit von 4 Stunden kann die antihypertensive Wirkung mehrere Tage anhalten. Minoxidil und seine Metaboliten sind dialysierbar. Die Ausscheidung erfolgt hauptsächlich renal über glomeruläre Filtration.
Weder die glomeruläre Filtrationsrate noch der renale Plasmafluss werden durch Minoxidil wesentlich beeinflusst. Eine Kumulation bei chronischer Einnahme wurde nicht beobachtet.
Bei der Behandlung von Bluthochdruck beträgt die empfohlene Initialdosis 5 mg Minoxidil täglich. Falls erforderlich, kann die Dosis in Schritten von 5 bis 10 mg Minoxidil pro Tag in Abständen von 3 oder mehr Tagen gesteigert werden.
Wenn eine Dosis von 50 mg Minoxidil erreicht ist, kann die Steigerungsrate 25 mg Minoxidil pro Tag betragen, bis die maximale Dosis von 100 mg pro Tag erreicht ist.
Zur Behandlung des erblich bedingten Haarausfalls wird Minoxidil zweimal täglich lokal auf die Kopfhaut aufgetragen.
Wie bei den meisten Medikamenten kann auch die Anwendung von Minoxidil Nebenwirkungen haben. Zu den häufigsten Nebenwirkungen gehören Juckreiz, Rötungen oder Trockenheit der Kopfhaut. Diese Symptome sind oft mild und verschwinden in der Regel nach einiger Zeit.
Sehr häufig (≥ 1/100, < 1/10) kann es bei oraler Anwendung von Minoxidil zu folgenden Nebenwirkungen kommen:
Schwere Nebenwirkungen sind selten, können aber auftreten. Dazu zählen Herzrasen, Brustschmerzen oder Schwindel. In solchen Fällen sollte die Anwendung sofort gestoppt und ein Arzt konsultiert werden.
| Häufigkeit | Nebenwirkung |
|---|---|
| Sehr häufig | Kopfschmerzen |
| Häufig | Gewichtszunahme, vermehrtes Haarwachstum im Gesicht, Juckreiz, Hautrötung, Atemnot, Schwellungen von Armen und Beinen, Bluthochdruck, Reizungen der Kopfhaut |
| Gelegentlich | Schwindel, Übelkeit |
| Nicht bekannt | Allergische Reaktionen, Kontaktdermatitis, depressive Verstimmung, Augenreizungen, beschleunigter Herzschlag, niedriger Blutdruck, Erbrechen, Schmerzen im Brustbereich |
Folgende Wechselwirkungen sind bei der Anwendung von Minoxidil zu beachten:
Bei systemischer Anwendung bestehen für die Anwendung von Minoxidil folgende Kontraindikationen:
Der Einsatz von Minoxidil während der Schwangerschaft sowie bei Frauen im gebärfähigen Alter ohne zuverlässige Empfängnisverhütung wird nicht empfohlen. Einzelfallberichte beschreiben eine vermehrte Körperbehaarung bei Neugeborenen nach intrauteriner Exposition.
Minoxidil kann in die Muttermilch übergehen. Ein Risiko für das gestillte Kind lässt sich nicht sicher ausschließen. Vor der Anwendung ist sorgfältig abzuwägen, ob auf das Stillen oder auf die Therapie mit Minoxidil verzichtet wird, wobei der Nutzen für die Mutter und das Kind berücksichtigt werden muss.
Folgende Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen sind bei der oralen Anwendung von Minoxidil als Antihypertonikum zu beachten:
Folgende Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen sind bei der topischen Anwendung von Minoxidil als Haarwuchsmittel zu beachten:
Je nach Indikationsgebiet und patientenindividuellen Gegebenheiten kommen weitere Antihypertensiva wie z.B. A.C.A. oder Finasterid in Frage.
Minoxidil ist zweifellos eine der effektivsten und am besten erforschten Behandlungen gegen Haarausfall. Für viele Menschen ist es eine zuverlässige Lösung, die das Haarwachstum anregen und Haarausfall verlangsamen kann. In solchen Fällen bieten Alternativen wie Finasterid, Lasertherapie oder natürliche Präparate mögliche Optionen. Es ist wichtig, die Vor- und Nachteile jeder Behandlung abzuwägen und möglicherweise verschiedene Ansätze zu kombinieren, um optimale Ergebnisse zu erzielen.
Ob du dich für Minoxidil oder eine Alternative entscheidest, hängt letztlich von deinen individuellen Bedürfnissen und deinem Hauttyp ab.
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