Marion Mitterhammer ist eine vielseitige Persönlichkeit: Schauspielerin, Produzentin und eine starke Stimme für Menschen mit Alopecia Areata. Seit vielen Jahren gehört sie zu den bekanntesten und eindringlichsten Schauspielerinnen im deutschsprachigen Raum. Durch ihre Arbeit in Theater-, Film- und Fernsehproduktionen hat sie das Publikum immer wieder überzeugt.
Im Jahr 2018 entschied sich Marion Mitterhammer, öffentlich über ihren Haarverlust zu sprechen.
Marion Mitterhammer zu Gast bei Lisa Trompisch in "Herrlich ehrlich"
Marion Mitterhammer mit dem BVZ Award 2019
Karriere und Engagement
Marion Mitterhammer ist eine beliebte und intensive Charakterdarstellerin im Kino und hat mit vielen ausgezeichneten europäischen Regisseurinnen und Regisseuren gearbeitet. Einige ihrer bemerkenswertesten Rollen umfassen:
- Gerlinde in „Böse Zellen“ (Regie: Barbara Albert)
- Schwester Klimt in „Klimt“ (Regie: Raul Ruiz)
- Tante Anna in „Pingpong“ (Regie: Matthias Luthardt)
- Anna in „Vaterlosen“ (Regie: Marie Kreuzer)
2013 gründete sie ihre eigene Produktionsfirma „Rokonstreet Filmproduction“ und realisierte seitdem unter anderem die Kinofilme „Loybner“, „Vanessa“ und „Lotti oder der etwas andere Heimatfilm“, sowie den Kurzfilm „Non vedo l’ora - I can’t wait“.
Der BVZ Award für Marion Mitterhammer
Am 7. April wurde Marion Mitterhammer vom Bundesverband der Zweithaar-Spezialisten e.V. (BVZ) für ihr Engagement für Menschen mit Alopecia Areata ausgezeichnet. Janette Seegräf betonte in ihrer Laudatio, dass Mitterhammer der Krankheit eine Stimme und ein Gesicht gegeben und Betroffenen Mut gemacht hat.
Mitterhammer selbst erklärte, dass sie den Award stellvertretend für alle Alopecia Areata-Betroffenen annimmt, die nicht die Möglichkeit oder die Kraft haben, entspannt darüber zu sprechen. Sie möchte ihnen zurufen: "Verzweifelt nicht, wir sind etwas Besonderes!"
Leben mit Alopecia Areata
Marion Mitterhammer trägt seit Jahrzehnten Perücke und sieht diese als ein Kleidungsstück. Beruflich unterstützt die Perücke den Charakter ihrer Rolle, privat legt sie Wert darauf, dass die Perücke bequem, leicht zu frisieren und unkompliziert im Handling ist. Echte Lebensqualität haben ihr auch die Echthaar-Augenbrauen und Wimpern zum Aufkleben beschert.
Auf die Frage, was sie Eltern von jungen Mädchen rät, die die Diagnose Alopecia Areata erhalten, antwortet Mitterhammer: "Signalisieren Sie immer, dass Ihr Kind nicht alleine ist. Machen Sie Ihrem Kind, Ihrer Freundin klar, dass sie zwar keine Haare hat, dafür aber etwas ganz Besonderes ist."
Come together 2023
Reaktionen und Veränderungen
Seitdem Marion Mitterhammer ihre Geschichte öffentlich gemacht hat, spürt sie eine Veränderung im Verhalten ihres Umfelds: "Heute, nachdem ich die Fesseln der Geheimniskrämerei abgelegt habe, sehe ich nur noch Menschen, die mich so akzeptieren wie ich bin."
Sie betont, dass sie sich durch ihre Offenheit befreit hat und hofft, anderen Menschen Mut machen zu können. Ihr Anliegen ist es, dass Menschen, die mit Haarlosigkeit leben, nicht als krank gesehen werden. "Wir sind anders. Und zwar schön anders und anders schön", sagt sie.
Zusammenfassend lässt sich sagen, dass Marion Mitterhammer mit ihrem Mut und ihrer Offenheit einen wichtigen Beitrag zur Aufklärung über Alopecia Areata leistet und Betroffenen Hoffnung und Stärke gibt.
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